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Facharzt (m/w/d) · für Innere Medizin - Hämatologie und Onkologie

ArbeitsortVillingen-Schwenningen und Umgebung
HomeofficeKeine Angabe

Gestandene Kompetenz:

Ein wichtiger Schritt zu mehr Gemeinschaft.

Wir suchen ab 01.10.2026 einen Facharzt (m/w/d) für Innere Medizin – Hämatologie und Onkologie für das zentrale Studienbüro in Teilzeit (50 %).

Sie bringen mit

  • Die Anerkennung als approbierter Facharzt (m/w/d) – vorzugsweise Innere Medizin oder Hämatologie und Onkologie
  • Interesse an einer wissenschaftlich geprägten, ärztlichen Tätigkeit jenseits des normalen Klinikalltags
  • Gute Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Bestimmungen und Anforderungen (ICH-GCP, AMG) wünschenswert
  • Gute Englischkenntnisse
  • Überzeugendes Auftreten, Ergebnisorientierung, ausgeprägter Teamgeist, exzellentes Organisationstalent
  • Unmittelbare Vorkenntnisse in der klinischen Forschung und Studienerfahrung sind wünschenswert
  • Engagement, Teamfähigkeit, Freude an klinischer Forschung im Bereich der Onkologie und Hämatologie sowie Bereitschaft zu einer engen Patientenbetreuung

Unsere Besonderheiten

  • Sonderzahlungen (Jahres-Sonderzahlung und eine leistungsorientierte Sonderzahlung)
  • ZVK-Zusatzversorgungskasse und Zuschüsse zur Betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen
  • Planbare, flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten, auch in Teilzeit
  • Teamassistenzen unterstützen die Ärzte auf den Stationen
  • Viele Inhouse-Gesundheitskurse sowie Beteiligung an verschiedenen Gesundheits-Beratungsangeboten
  • Ein umfangreiches Fort- und Weiterbildungsangebot der hauseigenen Akademie (Akademie für Gesundheits- und Sozialberufe (ags))
  • Fahrtkostenzuschuss bei Benutzung öffentlicher Verkehrsmittel
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement wie Hansefit und Jobrad
  • Heiligabend und Silvester zählen bei uns wie ein Feiertag
  • Vergünstigungen durch „Corporate Benefits“

Ihre Tätigkeitsschwerpunkte

  • Ärztliche Betreuung und Versorgung von Studienpatienten im Rahmen von klinischen Studien
  • Organisation, Umsetzung und Sicherstellung der Abläufe in klinischen Studien nach dem Prüfprotokoll
  • Betreuung und Versorgung von potentiellen Studienpatienten in der Ambulanz, Unterstützung bei der Rekrutierung
  • Erhebung und Dokumentation von Patientendaten im Rahmen der Prüfpläne sowie aller weiteren relevanten Informationen zu Prüfpräparaten und Begleitmedikationen
  • Beurteilung unerwünschter Ereignisse und Dokumentation von deren Hergang, Zusammenhang und Folgerungen
  • Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren und CROs

Weitere Informationen zu uns als Arbeitgeber finden Sie hier!

Ihre Ansprechpartnerin

Frau Sabine Hensler, Leitung Studienbüro

Tel.: 07721 93-4060

Wir freuen uns auf Sie!

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