Das brauchst du
Ihre Aufgaben
• Unterstützung unseres Projektteams bei der Erstellung und Qualitätssicherung von Dossiers zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln (nach § 35a SGB V) und Medizinprodukten im Rahmen des Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetzes (AMNOG)
• Interpretation und strukturierte Aufbereitung klinischer Studien und wissenschaftlicher Evidenz
• Anwendung der Methoden des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sowie der Anforderungen des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA)
• Nutzung und Steuerung KI-gestützter Tools zur effizienten Erstellung und Optimierung von Dossierinhalten
Ihr Profil
• Masterabschluss in Pharmazie, Biologie, Biochemie, Molekularbiologie, Medizin oder vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der evidenzbasierten Analyse klinischer Studien und idealerweise im AMNOG-Prozess
• Strukturierte, analytische und sorgfältige Arbeitsweise sowie hohe Qualitätsorientierung
• Ein hohes Maß an Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Problemlösungsfähigkeit
• Offenheit für den Einsatz neuer Technologien, insbesondere KI-gestützter Anwendungen
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS Office
Warum wir?
• Mitarbeit an hochrelevanten Fragestellungen im Bereich Market Access und Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln
• Einsatz innovativer Technologien (inkl.
Darum lohnt es sich
KI) in einem zukunftsorientierten Arbeitsumfeld
• Dynamisches, kollegiales Team mit flachen Hierarchien
• Flexible Arbeitsmodelle und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
