Sanos Clinic

Für unsere private Forschungsklinik – Sanos Clinic GmbH, Ratingen (NRW)

Gestalten Sie mit uns die Zukunft der klinischen Forschung!

Die Sanos Clinic GmbH sucht eine engagierte Persönlichkeit als Arzt/Ärztin für klinische Studien (m/w/d) in Teilzeit oder Vollzeit

Über uns

Sanos Clinic ist Teil eines internationalen Netzwerks von Forschungskliniken, das sich auf klinische Studien der Phasen I–III spezialisiert hat. Gegründet 2018 in Dänemark, ist sie heute Bestandteil der Sanos Group. Wir setzen uns für exzellente klinische Forschung ein, die neue Behandlungsmöglichkeiten erschließt – in einem sicheren, professionellen Umfeld, das die Bedürfnisse und den Schutz der Studienteilnehmenden in den Mittelpunkt stellt. Wir konzentrieren unsere Bemühungen auf die klinische Forschung in therapeutischen Bereichen, in denen wir als Organisation wissenschaftlich stark sind und wesentlichen Mehrwert bieten können. Dazu gehören unter anderem Arthrose, Übergewicht, Endokrinologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Dermatologie und Neurologische Erkrankungen wieAlzheimer-Krankheit.

Ihre Aufgaben

Als Arzt /Ärztin übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Durchführung klinischer Studien. Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:

• Durchführung klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien (als Principal oder Sub-Investigator)
• Aufklärung und Einholung der Einwilligung von Studienteilnehmenden
• Medizinische Betreuung der Studienteilnehmenden während der Studien (Anamnese, körperliche Untersuchung, Verlaufskontrollen)
• Durchführung studienspezifischer Maßnahmen je nach Qualifikation (z. B. Ultraschall, intraartikuläre Injektionen, Lumbalpunktionen)
• Enge Zusammenarbeit mit Studienkoordinator:innen, Pflegepersonal und externen Partnern
• Teilnahme an Investigator Meetings, Audits und Inspektionen
• Praxisnahe Umsetzung von Good Clinical Practice (GCP), Good Documentation Practice (GDP) und Good Laboratory Practice (GLP)
• Approbation als Arzt/Ärztin in Deutschland, vorzugsweise Facharzt für Innere Medizin
• Erfahrung in der klinischen Forschung und GCP-Zertifizierung ist ein Vorteil
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, eigenverantwortliche und teamorientierte Arbeitsweise
• Freude an der Arbeit mit Studienteilnehmenden und interdisziplinären Teams
• Organisationsgeschick, Kommunikationsstärke und hohe Sorgfalt
• Familienfreundliche Arbeitszeitenohne Schicht- oder Wochenenddienste
• Eine Voll- oder Teilzeitstelle
• Attraktive Vergütung und gute Arbeitsbedingungen
• Möglichkeit zur Weiterentwicklung praktischer Fähigkeiten (z. B. Gelenkinjektionen, Ultraschall)
• Mitarbeit in einem internationalen, forschungsorientierten Umfeld mit flachen Hierarchien
• Einblicke in Phasen 2 bis 4 der klinischen Arzneimittelentwicklung in diversen Indikationen